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人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒價(jià)格

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 產(chǎn)品中文名:人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒

產(chǎn)品英文名:Human Stem Cell Factor Receptor,SCFR ELISA kit

檢測范圍:見說明書靈敏度

規(guī)格:96T/48T

保存:2-8℃

用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等

<strong><strong>人β羥丁酸(β-OHB)ELISA試劑盒操作說明書</strong></strong>

人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒價(jià)格檢測方法:

(1)雙抗體夾心法測抗原:用于是檢測抗原zui常用的方法,適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,優(yōu)點(diǎn):特異性高,注意:不能檢測小分子抗原及半抗原。

(2)雙抗原夾心法測抗體:適用于乙肝標(biāo)志物中抗HBS的檢測常采用本法,優(yōu)點(diǎn),受檢標(biāo)本不需稀釋,可直接用于測定,因此其敏度相對高于間接法。注意:關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備,應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同,尋找合適的標(biāo)記方法。

(3)間接法測抗體:是檢測抗體zui常用的方法,本法主要用于對病原體抗體的檢測而進(jìn)行傳染病的診斷,優(yōu)點(diǎn):只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)抗抗體建立檢測相應(yīng)抗體,注意:a,關(guān)鍵抗原的純度,b,另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。

(4)竟?fàn)幏y抗原:適用于小分子抗原如激素和藥物等Elisa測定多用此法,優(yōu)點(diǎn):快,只有一次保溫洗滌過程,注意:需要較多的酶標(biāo)記抗原。

 

人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒價(jià)格組成結(jié)構(gòu):

1、血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng) 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

ELISA試劑盒操作步驟:

1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)。

2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

9. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

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