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人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒

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上海古朵生物現(xiàn)貨供應(yīng)人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒,詳細(xì)介紹本品的信息說明及其他咨訊,我們提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù),所經(jīng)營(yíng)的品種有:動(dòng)物血清,ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品,培養(yǎng)基,抗體,抗原,染色液,溶液,緩沖液,實(shí)驗(yàn)耗材,生化試劑,化學(xué)試劑及其他試劑,歡迎訂購(gòu)!

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>說明書

人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒

 

【信息說明】

中文名:人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒

中文別名:人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA kit

供應(yīng)商:上海古朵

規(guī)格:48t/96t

保存:2~8℃

有效期:6個(gè)月

種屬:人ELISA試劑盒

檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床。

用途:用于測(cè)定血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。

 

【使用原理】

1、ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

2、結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

3、在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。

4、用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。

5、此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

6、由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

 

【操作步驟】

1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50?l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40?l,然后再加待測(cè)樣品10?l(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50?l,空白孔除外。

6、顯色:每孔先加入顯色劑A50?l,再加入顯色劑B50?l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

7、終止:每孔加終止液50,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

8、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

【注意事項(xiàng)】

1、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4、使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6、洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7、底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8、加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9、按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

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