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EWH8000LB 步入式恒溫恒濕試驗箱

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱 寧波艾德生儀器有限公司
品牌
型號 EWH8000LB
所在地 寧波市
廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
更新時間 2024/11/9 22:45:43
訪問次數(shù) 49

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促銷詳細：

2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

我也要發(fā)布產(chǎn)品信息

EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設(shè)備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗

詳細信息在線詢價

EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：

步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：

高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設(shè)備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T 14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗。

步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品規(guī)格：

型號	EWH8000LB
工作室容積	W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依據(jù)客戶要求定制)
外形尺寸	W3500×D2250×H2350mm
溫度范圍	-20℃～+95℃
濕度范圍	20～98%RH
濕度偏差	±3%(＞75%RH),±5%(≤75%RH)
溫度均勻度	≤2℃
溫度偏差	±2℃
溫度波動度	≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示
升降溫時間	升溫3℃/min，降溫 1℃/min
試驗室門	（單門）W800×H1800mm/（雙門）W1900×H1900mm
溫度控制器	雙通道溫濕度控制器（控制軟件自行開發(fā)）
運行方式	定值運行、程序運行
制冷壓縮機	進口全封閉壓縮機
加濕用水	蒸餾水或去離子水
安全保護措施	漏電、短路、超溫、缺水、電機過熱、壓縮機超壓、過載、過流
電源	AC380V 50Hz三相四線+接地線
外殼材料	聚氨酯泡沫塑料復(fù)合拼裝板（外壁為噴塑鍍鋅鋼板）
內(nèi)壁材料	SUS304不銹鋼板
保溫材料	硬質(zhì)聚氨脂泡沫

體溫檢測工具分接觸式和非接觸式兩類：

接觸式：

（1）玻璃（水銀）：是常見的，它可使隨體溫升高的水銀柱保持原有位置，便于使用者隨時觀測；

（2）電子：利用某些物質(zhì)的物理參數(shù)（如電阻、電壓、電流等）與環(huán)境溫度之間存在的確定關(guān)系，將體溫以數(shù)字的形式顯示出來。

非接觸式：

紅外線（、等）：通過測量耳朵鼓膜或額頭的輻射溫度，非接觸性地實現(xiàn)對人體溫度的測量。

傳統(tǒng)的接觸式，其測試時間過長、設(shè)備需與患者接觸，大范圍適用時存在交叉感染的風(fēng)險，不適用于公共場合的快速篩查。

這一非接觸式測溫儀器，成為疫情防控的重點物資。和家里日常用的水銀、電子不同，“”根據(jù)人體發(fā)射的紅外線輻射能來測定體溫，所以也被稱作手持紅外。

的檢測標(biāo)準(zhǔn)

中國

GB/T 21417.1-2008（第1部分：耳腔式）；

GB 9706.1-2007（電氣設(shè)備第1部分- 安全通用要求）；

YY 0505-2012（電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗）；

GB/T 14710-2009（電器環(huán)境要求及試驗方法）。

歐盟CE認證

IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；

ISO80601-2-56:2017（電氣設(shè)備第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

美國FDA 510(k)認證

IEC60601-1:2005+A1：2012（電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；

ISO80601-2-56:2017（電氣設(shè)備第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

韓國KFDA或CB轉(zhuǎn)證

ISO80601-2-56:2017（電氣設(shè)備第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）；

IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；

ISO10993-5:2009（生物學(xué)評價第5 部分：體外細胞毒性試驗）；

ISO10993-10:2010（生物學(xué)評價第10 部分：刺激與皮膚致敏試驗）。