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豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA檢測試劑盒說明書

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<strong>豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA檢測試劑盒說明書</strong>

豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA檢測試劑盒說明書

 

【信息說明】

中文名:豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA試劑盒

別名:豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA  Kit

供應商:上海古朵

規(guī)格:48t/96t

保存:2~8℃

有效期:6個月

樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。

種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

 

【技術原理】

1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2、結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

3、酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

4、受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。

5、此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

6、加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

 

【操作步驟】

1、編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)。

2、加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4、配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

8、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

9、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

【注意事項】

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6、底物請避光保存。

7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9、本試劑不同批號組分不得混用。

10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

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標簽:豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA檢測試劑盒說明書     豚鼠弓形蟲(Toxo)ELISA檢測試劑盒


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