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BL523B 超敏ECL化學(xué)發(fā)光底物

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 杭州銘特生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) BL523B
  • 所在地 杭州市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2021/6/17 10:13:00
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 189

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ECL超敏發(fā)光液用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。 用于HRP標(biāo)記抗體的Western Blot和HRP標(biāo)記探針的核酸雜交

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ECL化學(xué)發(fā)光底物(超敏)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

 ECL超敏發(fā)光液用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。 

用途:用于HRP標(biāo)記抗體的Western BlotHRP標(biāo)記探針的核酸雜交。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1、靈敏度高:可檢測(cè)低皮克級(jí)的蛋白;

2、信號(hào)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng):光信號(hào)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)5小時(shí);

3、穩(wěn)定試劑:工作液在24小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定;

4、成像方法:適用于X射線(xiàn)膠片、CCD或激光凝膠成像儀;

5、價(jià)格經(jīng)濟(jì):針對(duì)稀釋的抗體濃度條件進(jìn)行了優(yōu)化,節(jié)省抗體:

一抗:以1 mg/mL儲(chǔ)存液稀釋1:1,0001:4,000

二抗:以1 mg/mL儲(chǔ)存液稀釋1:2,0001:5,000

6、簡(jiǎn)單易用:可替代其它公司的ECL發(fā)光底物,操作步驟無(wú)需進(jìn)行特別優(yōu)化;

使用方法:

1、執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜和Western Blot步驟。注意用HRP標(biāo)記IgG或用一抗-鏈親和素-*-HRP夾法。

2、 Western Blot*后一次洗膜的同時(shí)新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液AB,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有降低。

3、 用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入發(fā)光工作液(0.125mL發(fā)光工作液/cm2膜)中,與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育3分鐘,準(zhǔn)備立即壓片曝光。孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)不會(huì)增加靈敏度,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過(guò)程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),使用過(guò)少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進(jìn)行,也會(huì)導(dǎo)致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。

4、 用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。

5、 打開(kāi)X光膠片暗盒,在暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將Western Blot膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來(lái)*包裹Western Blot膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋Western Blot膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),蛋白帶面向上。

6、 暗房?jī)?nèi)壓X光膠片,分別曝光不同的時(shí)間,如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。建議第*次曝光 60 秒,之后可調(diào)整曝光時(shí)間以達(dá)到*佳結(jié)果?;瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)在底物孵育后的前 5-30 min期間是*強(qiáng)烈的。這一反應(yīng)可以持續(xù)幾個(gè)小時(shí),但強(qiáng)度會(huì)隨時(shí)間下降,如有底物孵育后較長(zhǎng)時(shí)間后曝光,曝光時(shí)間可能需要延長(zhǎng)以獲得較強(qiáng)信號(hào)。          

注意事項(xiàng):

1)步驟15可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強(qiáng)光下時(shí)間過(guò)久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。

2)長(zhǎng)時(shí)間曝光或蛋白過(guò)量,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線(xiàn)性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊。

3)發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見(jiàn),低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見(jiàn)但可使X光膠片曝光。肉眼不可見(jiàn)的熒光實(shí)際上可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使X光膠片感光,因而弱帶可曝光1-10小時(shí)。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發(fā)光和曝光。

4)由于超敏發(fā)光液極其靈敏,建議按照推薦比例稀釋抗體。抗體濃度過(guò)高將造成高背景或沒(méi)有條帶,導(dǎo)致失敗。

5)某些保鮮膜包裹印跡膜時(shí)可能會(huì)淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。

6)使用肉眼可見(jiàn)的預(yù)染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。

7)疊氮鈉是 HRP 的抑制物,不要使用疊氮鈉作為緩沖液的防腐劑。

保存條件:

  室溫運(yùn)輸,℃密封避光保存一年,短期可放置室溫。


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